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Ruta 20: Ciclo de las pentosas, nucleótidos y dinucleótidos - ciclos metabólicos - N2: glosario - psicobiologia net
Glosario
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Ruta 20: Ciclo de las pentosas, nucleótidos y dinucleótidos
hoja de propiedades del ciclo
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D e s c r i p c i ó n
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Constituye esta compleja ruta que conecta con el metabolismo de los glúcidos a través de la ribosa o ruta de las pentosas, la base metabólica más trascendental, para la información genética y la actuación de las importantes bases nitrogenadas, ya que a partir de esta ruta sintetizamos los nucleósidos, los nucleótidos y los ácidos nucléicos. Por tanto, la información genética para todos y cada uno de los sistemas enzimáticos que hemos empleado en el metabolismo intermediario depende de la correspondiente información genética de nuestros cromosomas. Asimimo, en esta ruta quedan patentes la formación de las grandes moléculas nucleotídicas como el ATP, GTP, UTP y CTP, que son a su vez claves en la definición y configuración de la energía biológica. Por otra parte, en esta misma ruta encontramos relacionados los aminoácidos básicos, como la histidina, y ácidos como el glutamato y la glutamina. Hacemos nuevamente uso del artificio metabólico de microorganismos para situar la síntesis de histidina, que al ser un aminoácido esencial, no podríamos biosintetizarlo, y que sin embargo sí que va a ser precursor del glutamato y de la histamina.
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Ver también:
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1.4.1.2. Histamina,
2.2.4. Fosfodiesterasas,
2.3.7. Neuropéptido Y,
2.3.8. Neurotensina,
3. NUCLEÓTIDOS Y ÁCIDOS NUCLEICOS ,
3.1. NUCLEÓTIDOS,
3.1.1. Nucleótidos purínicos ,
3.1.2. Nucleótidos pirimidínicos,
3.2. ÁCIDOS NUCLEICOS,
3.2.1. ADN: ácido desoxirribonucleico,
3.2.2. ARN: ácido ribonucléico,
4. AMINOÁCIDOS,
4.1.8. Histidina,
4.2.6. Glutámico,
4.2.7. Glutamina
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2. Trastornos relacionados con los nucleótidos,
2.1. Alteraciones del metabolismo de las purinas,
2.1.1. Hiperuricemia y gota,
2.1.2. Síndrome de Lesch-Nyhan,
2.1.3. Inmunodeficiencias,
2.1.4. Deficiencia en adenosina fosforribosiltransferasa (APRT),
2.1.5. Xantinuria,
2.2. Alteraciones en el metabolismo de las pirimidinas,
2.2.1. Aciduria orótica hereditaria,
2.2.2. Deficiencia en pirimidina-5’ nucleotidasa,
2.2.3. Deficiencia en dihidropirimidina deshidrogenasa,
2.2.4. Deficiencia en dihidropirimidinasa,
3.1.5. Histidinemia
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2.2.10.6. Pruebas de evaluación
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